Alimentos, bebidas e suplementos

Conformidade do conceito ao mercado.

Apoio técnico-regulatório para desenvolver, avaliar, regularizar e manter alimentos, bebidas, ingredientes e suplementos em conformidade.

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Desafios frequentes

Decisões que precisam acontecer antes do lançamento.

Um produto pode exigir ajustes de formulação, comunicação, documentação ou estratégia conforme sua categoria e o mercado pretendido.

01

O produto é viável?

Avaliamos enquadramento, composição, ingredientes, restrições e o caminho regulatório aplicável.

02

O rótulo comunica corretamente?

Revisamos informações obrigatórias, tabela nutricional, alergênicos, advertências e alegações.

03

A operação está preparada?

Analisamos documentos, processos, BPF, controles e evidências necessárias para a conformidade.

Soluções para o setor

Suporte ao longo de todo o ciclo do produto.

Atuação para fabricantes, importadores, distribuidores, detentores de marca, fornecedores de ingredientes e novos negócios.

Enquadramento e estratégia

Definição do caminho regulatório e das prioridades do projeto.

  • Classificação e regularidade
  • Requisitos nacionais e internacionais
  • Plano de ação regulatório

Ingredientes e formulações

Avaliação técnica de composição, uso e viabilidade.

  • Ingredientes, aditivos e coadjuvantes
  • Restrições e condições de uso
  • Novos alimentos e ingredientes

Rotulagem e claims

Revisão da informação apresentada ao consumidor e ao mercado.

  • Tabela nutricional e alergênicos
  • Denominação e lista de ingredientes
  • Alegações nutricionais e funcionais

Regularização e petições

Preparação documental e acompanhamento dos processos aplicáveis.

  • Registros, notificações e cadastros
  • Dossiês e respostas a exigências
  • Pós-registro e atualizações

Qualidade e BPF

Estruturação de processos, documentos e controles operacionais.

  • Manual de BPF e procedimentos
  • Rastreabilidade e planos de controle
  • Qualificação de fornecedores

Auditorias e capacitação

Preparação da equipe e verificação da aderência dos processos.

  • Auditorias internas e simuladas
  • Planos de ação e evidências
  • Treinamentos técnicos e regulatórios

Entregáveis

Resultados técnicos que orientam a ação.

O formato é definido conforme o objetivo e pode integrar diferentes entregáveis em um único projeto.

01Diagnóstico regulatório

Lacunas, riscos, prioridades e recomendações.

02Parecer ou relatório técnico

Análise fundamentada para apoiar decisões.

03Rótulo e documentação

Revisões, fichas, especificações e dossiês.

04Plano de adequação

Ações, responsáveis, evidências e acompanhamento.

Para quem atuamos

Projetos adaptados à realidade da operação.

FabricantesProdutos, processos, documentação e qualidade.
Importadores e distribuidoresViabilidade, adequação e acesso ao mercado.
Marcas e empreendedoresEstratégia para desenvolver e lançar produtos.
Fornecedores de ingredientesEvidências, especificações e suporte regulatório.
01ContextoProduto, empresa e mercado.
02AnáliseRequisitos, lacunas e riscos.
03EntregaDocumentos e adequações.
04SuporteAcompanhamento técnico.

Perguntas frequentes

Alimentos e suplementos

As respostas dependem da categoria, composição, apresentação, público e mercado pretendido.

Qual é o melhor momento para avaliar a viabilidade regulatória?

Antes de concluir formulação, embalagem ou investimento em lançamento. A avaliação antecipada ajuda a identificar restrições, evidências necessárias e alternativas com menor retrabalho.

A análise pode combinar formulação, rótulo e regularização?

Sim. Esses elementos são interdependentes e podem ser tratados em um escopo integrado, incluindo ingredientes, claims, tabela nutricional, documentação e caminho regulatório.

O projeto pode envolver ANVISA, MAPA e outros mercados?

O enquadramento define a autoridade e os requisitos aplicáveis. O escopo pode considerar mercado brasileiro, importação, exportação e requisitos internacionais previamente definidos.

Quais informações devo enviar no primeiro contato?

Categoria, composição ou lista de ingredientes, finalidade, público, apresentação, rótulo disponível, mercado pretendido, etapa do projeto e prazo desejado.

Acesso a mercados

Alimentos e suplementos em mercados internacionais.

A estratégia pode conectar composição, rotulagem, estabelecimento, documentação e classificação comercial aos requisitos do país de destino.

FDA e rotulagem nos Estados UnidosRegistro de estabelecimento no FDA, requisitos aplicáveis, Nutrition Facts, ingredientes, alergênicos e claims.
União Europeia e EFSAAvaliação de rotas, lacunas técnicas e organização de evidências para ingredientes, aditivos e outras categorias.
NCM, HS Code e documentaçãoAnálise técnica para apoiar o enquadramento e o mapeamento de requisitos sanitários e administrativos.
Conhecer as soluções internacionais

Vamos avaliar o seu produto?

Compartilhe a categoria, a etapa do projeto e o mercado pretendido para iniciarmos a análise do melhor caminho.

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